Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

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In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485:2010 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485:2010 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485:2010 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485:2010 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

Richtlinien 93/42 EWG
Strengere Richtlinien nach dem neuen Medizinischen Produktgesetz von Juli 1998.

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485:2010 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Das Medizinproduktegesetz (MPG) enthlt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

In vielen Herstellungs- und Kontrollphasen sowie Qualitätsmerkmalen sind die Anforderungen angehoben worden, um dem Endverbraucher eine noch grössere Sicherheit und Qualität jederzeit nachprüfbar garantieren zu können.

Hierbei ist besonders wichtig, dass die Prüfkriterien nich einmalig erfüllt werden müsen, sondern der herstellende Betrieb jhrlich die erhöhten Qualitätsnormen nachweisen muss. Für Sie bedeutet das langfristig hochwertigere Qualität und größere Sicherheit.

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Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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