Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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