Babywaagen für den medizinschen Einsatz

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Sie erhalten auf dieses Produkt zwei Jahre Vollgarantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Ebenso garantieren wir Ersatzteillieferungen für 10 Jahre.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass die gesetzlichen Sachmangelansprüche davon unberührt bleiben.
Garantieansprüche bestehen nicht bei: Fehlerhafter Aufstellung bzw. Lagerung oder Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung. Unsachgemäßer Bedienung oder Beanspruchung, z. B. Verwenden ungeeigneter Reinigungsmittel. Äußere Einwirkungen, z. B. Transportschäden, Beschädigung durch Stoß oder Schlag, Schden durch Witterungseinflüsse oder Naturerscheinungen, z. B. Rost durch Kondenswasserbildung bei großen Temperaturschwankungen. Reparaturen oder Abänderungen, die von dritter Seite vorgenommen wurden.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Sie erhalten auf dieses Produkt zwei Jahre Vollgarantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Ebenso garantieren wir Ersatzteillieferungen für 10 Jahre.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass die gesetzlichen Sachmangelansprüche davon unberührt bleiben.
Garantieansprüche bestehen nicht bei: Fehlerhafter Aufstellung bzw. Lagerung oder Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung. Unsachgemäßer Bedienung oder Beanspruchung, z. B. Verwenden ungeeigneter Reinigungsmittel. Äußere Einwirkungen, z. B. Transportschäden, Beschädigung durch Stoß oder Schlag, Schden durch Witterungseinflüsse oder Naturerscheinungen, z. B. Rost durch Kondenswasserbildung bei großen Temperaturschwankungen. Reparaturen oder Abänderungen, die von dritter Seite vorgenommen wurden.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Sie erhalten auf dieses Produkt zwei Jahre Vollgarantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Ebenso garantieren wir Ersatzteillieferungen für 10 Jahre.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass die gesetzlichen Sachmangelansprüche davon unberührt bleiben.
Garantieansprüche bestehen nicht bei: Fehlerhafter Aufstellung bzw. Lagerung oder Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung. Unsachgemäßer Bedienung oder Beanspruchung, z. B. Verwenden ungeeigneter Reinigungsmittel. Äußere Einwirkungen, z. B. Transportschäden, Beschädigung durch Stoß oder Schlag, Schden durch Witterungseinflüsse oder Naturerscheinungen, z. B. Rost durch Kondenswasserbildung bei großen Temperaturschwankungen. Reparaturen oder Abänderungen, die von dritter Seite vorgenommen wurden.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Sie erhalten auf dieses Produkt zwei Jahre Vollgarantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Ebenso garantieren wir Ersatzteillieferungen für 10 Jahre.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass die gesetzlichen Sachmangelansprüche davon unberührt bleiben.
Garantieansprüche bestehen nicht bei: Fehlerhafter Aufstellung bzw. Lagerung oder Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung. Unsachgemäßer Bedienung oder Beanspruchung, z. B. Verwenden ungeeigneter Reinigungsmittel. Äußere Einwirkungen, z. B. Transportschäden, Beschädigung durch Stoß oder Schlag, Schden durch Witterungseinflüsse oder Naturerscheinungen, z. B. Rost durch Kondenswasserbildung bei großen Temperaturschwankungen. Reparaturen oder Abänderungen, die von dritter Seite vorgenommen wurden.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.