Zubehör für Liegen mit Artikelnummer DEB-...

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

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Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

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Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

Benötigen Sie eine Liege in einer speziellen Länge? oder Höhe? oder Breite?
Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

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Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

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