Pflegeliegen für Behinderte, barrierefrei nach DIN 18040

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

Benötigen Sie eine Liege in einer speziellen Länge? oder Höhe? oder Breite?
Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

Benötigen Sie eine Liege in einer speziellen Länge? oder Höhe? oder Breite?
Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

Benötigen Sie eine Liege in einer speziellen Länge? oder Höhe? oder Breite?
Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

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Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

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Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

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Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

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Bei uns sind sie nicht an die üblichen Standardabmessungen gebunden, sondern können Form und Größe bestimmen.
Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

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Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

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Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

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Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Dieses Produkt ist hergestellt nach DIN EN ISO 13485 (zertifiziertes Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte).

QS-Zertifikat nach DIN EN ISO 13485.

Seit dem 6. Juni 2011 wird bescheinigt, dass ein Qualitäts-Managementsystem für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2010 Anforderungen für regulatorische Zwecke in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischem Mobiliar eingeführt wurde und angewendet wird. Durch die Zertifizierung wurde der Nachweis erbracht, dass das Qualitäts-Managementsystem die Anforderungen der oben genannten Form erfüllt.

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

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Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

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Medizina ist in der Lage, dieses Produkt an Ihre individuellen Bedürfnisse anzupassen.

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Selbst ausgefallene Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung sämtlicher gesetzlichen Normen und Verordnungen, realisieren.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

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Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Produkte mit dieser Auszeichnung sind nach den Kriterien Material, Ausstattung und Verarbeitungsqualität geprüft und für ausgezeichnet befunden.

Dabei geht es nicht um Luxus, sondern um den praktischen Nutzen, verbunden mit hochqualitativer Ausführung aller Details.

Diesen Anspruch haben wir und geben diese Produkte gerne mit dem guten Gefühl weiter, solide Wertarbeit mit dem besonderen Extra geliefert zu haben.

Medizina - wir sind für sie nah

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Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie wird auch Medical Device Regulation oder europäische Medizinprodukte-Verordnung genannt. Sie gilt in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union unmittelbar und muss daher nicht in nationales Recht umgesetzt werden.

Schaffung einer Koordinierungsgruppe, Einführung eines zusätzlichen Kontrollverfahrens für die Konformitätsbewertung, detaillierte Regelung des Verfahrens zur Genehmigung klinischer Prüfungen, Verbesserung der Identifizierung und Rückverfolgbarkeit, Erweiterung der europäischen Datenbank für Medizinprodukte.

Richtlinien Medizinprodukte-Verordnung (EU)2017/745 (MDR)

Unser Hersteller gewährt auf dieses Produkt drei Jahre Garantie. Während dieses Zeitraums werden sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos von ihm durchgeführt. Die Frist beginnt ab dem Rechnungsdatum.

Ein weltweit anerkanntes Qualitätsmerkmal.

Nicht festgeschrieben aber bedingt durch die Historie hat sich dr Begriff - Made in Germany - als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte etabliert.

Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung haben zu diesem Prädikat geführt.

Made in Germany - Hergestellt in Deutschland

Behandlungsliegen, Therapieliegen und Behandlungsstühle, die höhenverstellbar sind und über eine Einstiegshöhe unter 50cm verfügen.

Produkte mit dieser Kennzeichnung erfüllen in bestimmter Konfiguration die DIN norm 18040.

Für Menschen mit motorischen oder kognitiven Einschränkungen ist die Barrierefreiheit essentiell. Das Umsetzen aus dem Rollstuhl in einen Behandlungsstuhl oder auf eine Liege muss ohne zu überwindenden Höhenunterschied möglich sein. Armlehnen bei Behandlungsstühlen sind wegklappbar ausgeführt. Die Untersuchungs- und Therapieliegen, Gynäkologischen Stühle, etc. müssen höhenverstellbar sein und so die Untersuchung, beziehungsweise die Therapie, problemlos gewährleisten.