OP-Zubehör

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Dieses Produkt kann an Ihre individuellen Bedürfnisse angepasst werden. Konstruktionswünsche lassen sich, unter Berücksichtigung der gesetzlichen Normen, realisieren.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

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Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

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Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

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Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

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Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

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Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

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Medizinprodukt nach (MDR)

Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

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Medizinprodukt nach (MDR)

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Unter Einhaltung der Garantiebedingungen werden während dieses Zeitraums sämtliche Reparaturen, die sich aus Material- und Fabrikationsfehlern ergeben, kostenlos durchgeführt.

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Die Medizinprodukteverordnung (MDR) (EU)2017/745 regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung sowie die Inbetriebnahme von medizinischen Produkten und Zubehör.

Der Begriff als Symbol für hochwertige Qualitätsprodukte. Erfindergeist, Ingenieurwesen, höhere Standards bezüglich der Rohstoffe, Verarbeitung und Qualitätssicherung.

Die ISO 13485 ist eine ISO-Norm, die die Erfordernisse für ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten repräsentiert.

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Das Produkt ist durch die unabhängige Sachverständigenorganisation auf die grundlegenden technischen Sicherheitsanforderungen hin überprüft und zertifiziert.